Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
lamisil 250 mg tabletes
novartis baltics, sia, latvia - terbinafīna hidrohlorīds - tablete - 250 mg
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
docetaxel hospira 10 mg/ml koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai
hospira uk limited, united kingdom - docetaksels - koncentrāts infūziju šķīduma pagatavošanai - 10 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
zynquista
guidehouse germany gmbh - sotagliflozin - cukura diabēts, 1. tipa - cukura diabēts - zynquista ir norādīts kā palīglīdzekli, lai insulīna terapiju, lai uzlabotu glycaemic kontroles pieaugušajiem ar 1. tipa cukura diabētu ar Ķermeņa masas indekss (Ķmi) ≥ 27 kg/m2, kas ir izdevies, lai panāktu pietiekamu glycaemic kontroles neskatoties optimāli insulīna terapija.
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
kustību prieks (paziņots 2011.) tablete
alina farma, sia - tablete
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
fitomega sin 35 (paziņots 2011.) cits, šķīdums
alfa omega s.r.l. - cits, šķīdums
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Živaja kļetka vi (paziņots 2008.) kapsula
″laboratorija sovremennogo zdorovja″ pēc korporācijas ″sibirskoje zdorovje″ pasūtījuma - kapsula
Latvija -
latviešu -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
ladza pulveris
asf latvijas narkomānijas un žūpības apkarošanas fonds - pulveris
Latvija -
latviešu -
Zāļu valsts aģentūra
exotafin 78,22 mg/ml ārstnieciskā nagu laka
sandoz d.d., slovenia - terbinafīns - Ārstnieciskā nagu laka - 78,22 mg/ml
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
rybrevant
janssen-cilag international n.v. - amivantamab - karcinoma, nesīkšūnu plaušas - antineoplastiski līdzekļi - rybrevant as monotherapy is indicated for treatment of adult patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer (nsclc) with activating epidermal growth factor receptor (egfr) exon 20 insertion mutations, after failure of platinum-based chemotherapy.
Eiropas Savienība -
latviešu -
EMA (European Medicines Agency)
ertapenem sun
sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - ertapenēma nātrijs - bakteriālas infekcijas - ertapenēms - treatmentertapenem sun is indicated in paediatric patients (3 months to 17 years of age) and in adults for the treatment of the following infections when caused by bacteria known or very likely to be susceptible to ertapenem and when parenteral therapy is required (see sections 4. 4 un 5. 1):- intra-abdominal infections- community acquired pneumonia- acute gynaecological infections- diabetic foot infections of the skin and soft tissue (see section 4. 4)preventionertapenem sun is indicated in adults for the prophylaxis of surgical site infection following elective colorectal surgery (see section 4. jāņem vērā oficiālās vadlīnijas par piemērotu izmantot antibakteriālas vielas.